CAS 1214385-36-0

2-(3-(4-Fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1214385-36-0
分子式C14H9F4NO2
分子量299.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(4-Fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)acetic acid CAS 1214385-36-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(3-(4-Fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)acetic acid，CAS 1214385-36-0）属于药物标准品。分子式 C14H9F4NO2，分子量 299.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(3-(4-Fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)acetic acid），CAS注册编号 1214385-36-0，化学分子式为 C14H9F4NO2，分子量 299.22 g/mol。 依据分子式为 C14H9F4NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（2-(3-(4-Fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)acetic acid，CAS 1214385-36-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9F4NO2
分子量299.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，何建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113179027 A, 授权公告日 2019-05-03.
  2. Hughes D C, Mueller T, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-(3-(4-Fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10886838 B2, 2025-04-02.
  3. 发明人徐明华，周伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(4-Fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116044285 A, 授权公告日 2016-01-12.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1685, (2), 3019-3042.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 1189, 823-829.

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