首页 > 药物杂质对照品 > 利奈唑胺杂质11 (1215006-08-8)
利奈唑胺杂质11 CAS 1215006-08-8
Linezolid Impurity 11
纯度 97%+ 现货 药物杂质对照品
CAS 号 1215006-08-8
分子式 C18H26FN3O3
分子量 351.42 g/mol
分类 药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物杂质对照品利奈唑胺杂质11(Linezolid Impurity 11,CAS 1215006-08-8),分子式 C18H26FN3O3,分子量 351.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
利奈唑胺杂质11(Linezolid Impurity 11),CAS注册号 1215006-08-8,化学式 C18H26FN3O3,是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质,分子量为 351.42 g/mol。
利奈唑胺杂质11(C18H26FN3O3)含有甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。具有较强的吸湿性,卤素取代增加了化合物的密度和沸点,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
在色谱分析方法开发中,利奈唑胺杂质11(纯度97%+)可用于:
- 确定相对保留时间(RRT),建
应用场景: 在药品质量控制和药物分析实验室中,利奈唑胺杂质11(CAS 1215006-08-8)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐分析方法: - HPLC-DAD/UV :使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1); - LC-MS/MS :采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量; - GC-FID/MS :适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 :精确称取利奈唑胺杂质11适
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 利奈唑胺杂质11 分子式 C18H26FN3O3 分子量 351.42 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物杂质对照品 子类 EP药典杂质 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人杨光,胡光,朱建伟. "一种利奈唑胺杂质11的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117202330 B, 授权公告日 2020-01-21. 发明人罗永刚,冯建国,韩伟. "Method for the Synthesis of Linezolid Impurity 11" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109521060 A, 授权公告日 2024-08-01.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 利奈唑胺杂质11 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr. , 2016 , 341, (5) , 7187-7217. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 利奈唑胺杂质11 as an Impurity". Sci. Total Environ. , 2021 , 133, (7) , 5075-5105.
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