CAS 1215268-15-7

2-(((3aR,4S,6R,6aS)-6-Amino-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)oxy)ethan-1-ol oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1215268-15-7
分子式C10H19NO4 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(((3aR,4S,6R,6aS)-6-Amino-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)oxy)ethan-1-ol oxalate CAS 1215268-15-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(((3aR,4S,6R,6aS)-6-Amino-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)oxy)ethan-1-ol oxalate）为药物标准品，CAS 登记号 1215268-15-7，分子式 C10H19NO4 C2H2O4。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为307.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H19NO4 C2H2O4 的（2-(((3aR,4S,6R,6aS)-6-Amino-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopentad1,3dioxol-4-yl)oxy)ethan-1-ol oxalate），其CAS登记号是 1215268-15-7，分子量为 307.30 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括307.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL

应用场景：（2-(((3aR,4S,6R,6aS)-6-Amino-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopenta d 1,3 dioxol-4-yl)oxy)ethan-1-ol oxalate，CAS 1215268-15-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19NO4 C2H2O4
分子量307.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，杨光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110575501 B, 授权公告日 2022-09-27.
  2. Anderson J P, Williams B T, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2-(((3aR,4S,6R,6aS)-6-Amino-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)oxy)ethan-1-ol oxalate" [P]. US Patent, US 10666718 B2, 2023-12-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1183, (4), 9401-9417.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 2286, (9), 6079-6095.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(((3aR,4S,6R,6aS)-6-Amino-2,2-dimethyltetrahydro-4H-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl)oxy)ethan-1-ol oxalate Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 971, 2539-2566.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 1244, (2), 7934-7952.

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