CAS 121584-52-9

6-[(3R,4R)-3-(Acetyloxy)-N,4-dimethyl-6-oxo-L-norleucine] Cyclosporin A

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号121584-52-9
分子式C62H109N11O14
分子量1232.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-[(3R,4R)-3-(Acetyloxy)-N,4-dimethyl-6-oxo-L-norleucine] Cyclosporin A CAS 121584-52-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-[(3R,4R)-3-(Acetyloxy)-N,4-dimethyl-6-oxo-L-norleucine] Cyclosporin A）为药物标准品，CAS 登记号 121584-52-9，分子式 C62H109N11O14，分子量 1232.59。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 121584-52-9 对应的化合物（英文标识 6-(3R,4R)-3-(Acetyloxy)-N,4-dimethyl-6-oxo-L-norleucine Cyclosporin A），化学式 C62H109N11O14，相对分子质量 1232.59。 （分子式 C62H109N11O14）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 121584-52-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C62H109N11O14
分子量1232.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数11

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Park J H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11378177 B2, 2021-11-14.
  2. 发明人黄志刚，陈志强，冯建国. "Method for the Synthesis of 6-[(3R,4R)-3-(Acetyloxy)-N,4-dimethyl-6-oxo-L-norleucine] Cyclosporin A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110156802 A, 授权公告日 2017-04-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 667, 2781-2798.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 1713, (2), 785-815.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-[(3R,4R)-3-(Acetyloxy)-N,4-dimethyl-6-oxo-L-norleucine] Cyclosporin A Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 1262, (5), 336-366.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1912, (4), 7816-7834.

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