CAS 131991-61-2

Mono-(6-(1,6-hexamethylenediamine)-6-deoxy)-β-Cyclodextrin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号131991-61-2
分子式C48H84N2O34
分子量1233.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Mono-(6-(1,6-hexamethylenediamine)-6-deoxy)-β-Cyclodextrin CAS 131991-61-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Mono-(6-(1,6-hexamethylenediamine)-6-deoxy)-β-Cyclodextrin）为药物标准品，CAS 登记号 131991-61-2，分子式 C48H84N2O34，分子量 1233.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Mono-(6-(1,6-hexamethylenediamine)-6-deoxy)-β-Cyclodextrin），CAS注册编号 131991-61-2，化学分子式为 C48H84N2O34，分子量 1233.17 g/mol。 依据分子式为 C48H84N2O34 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 1233.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Mono-(6-(1,6-hexamethylenediamine)-6-deoxy)-β-Cyclodextrin）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C48H84N2O34
分子量1233.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，罗永刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116504870 A, 授权公告日 2023-12-11.
  2. Williams B T, Lee S K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Mono-(6-(1,6-hexamethylenediamine)-6-deoxy)-β-Cyclodextrin" [P]. US Patent, US 10001610 B2, 2022-01-13.
  3. 发明人冯建国，罗永刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Mono-(6-(1,6-hexamethylenediamine)-6-deoxy)-β-Cyclodextrin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117755022 B, 授权公告日 2024-07-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 2362, (10), 2123-2140.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 1884, 4835-4838.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Mono-(6-(1,6-hexamethylenediamine)-6-deoxy)-β-Cyclodextrin Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 307, (12), 4674-4679.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 1714, 1982-1989.

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