CAS 131991-70-3

6-Acrylamido-beta-cyclodextrin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号131991-70-3
分子式C45H73NO35
分子量1188.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Acrylamido-beta-cyclodextrin CAS 131991-70-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Acrylamido-beta-cyclodextrin）为药物标准品，CAS 登记号 131991-70-3，分子式 C45H73NO35，分子量 1188.05。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 131991-70-3 对应的化合物（英文标识 6-Acrylamido-beta-cyclodextrin），化学式 C45H73NO35，相对分子质量 1188.05。 依据分子式为 C45H73NO35 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 1188.05 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（6-Acrylamido-beta-cyclodextrin，CAS 131991-70-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C45H73NO35
分子量1188.05 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111207746 B, 授权公告日 2017-03-15.
  2. 发明人唐晓军，郑宇鹏，李文辉. "Method for the Synthesis of 6-Acrylamido-beta-cyclodextrin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116587333 B, 授权公告日 2017-02-21.
  3. 发明人杨光，孙丽萍，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 6-Acrylamido-beta-cyclodextrin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111085948 A, 授权公告日 2023-08-11.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 534, 3249-3264.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 475, (10), 3366-3393.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Acrylamido-beta-cyclodextrin Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2347, (12), 232-259.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2021, 1198, 2809-2819.

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