CAS 1216249-31-8

3-[benzyl(methyl)amino]-4-hydroxy-1λ6-thiolane-1,1-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1216249-31-8
分子式C12H17NO3S
分子量255.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[benzyl(methyl)amino]-4-hydroxy-1λ6-thiolane-1,1-dione CAS 1216249-31-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[benzyl(methyl)amino]-4-hydroxy-1λ6-thiolane-1,1-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1216249-31-8。分子式 C12H17NO3S，分子量 255.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1216249-31-8 对应的化合物（英文标识 3-benzyl(methyl)amino-4-hydroxy-1λ6-thiolane-1,1-dione），化学式 C12H17NO3S，相对分子质量 255.33。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括255.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：（3- benzyl(methyl)amino -4-hydroxy-1λ6-thiolane-1,1-dione，CAS 1216249-31-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO3S
分子量255.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，高志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113624055 B, 授权公告日 2018-01-28.
  2. 发明人马晓峰，郑宇鹏，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-[benzyl(methyl)amino]-4-hydroxy-1λ6-thiolane-1,1-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113796529 B, 授权公告日 2017-11-22.
  3. 发明人郭海燕，罗永刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-[benzyl(methyl)amino]-4-hydroxy-1λ6-thiolane-1,1-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110703205 A, 授权公告日 2022-02-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 2348, 7192-7209.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 955, 5294-5312.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[benzyl(methyl)amino]-4-hydroxy-1λ6-thiolane-1,1-dione Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 910, 3934-3961.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 1609, (6), 6273-6278.

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