CAS 1223573-35-0

3-(Benzylamino)-3-(2-hydroxyethyl)thietane 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1223573-35-0
分子式C12H17NO3S
分子量255.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-(Benzylamino)-3-(2-hydroxyethyl)thietane 1,1-dioxide CAS 1223573-35-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(3-(Benzylamino)-3-(2-hydroxyethyl)thietane 1,1-dioxide,CAS 号 1223573-35-0)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C12H17NO3S,分子量 255.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1223573-35-0 对应的化合物(英文标识 3-(Benzylamino)-3-(2-hydroxyethyl)thietane 1,1-dioxide),化学式 C12H17NO3S,相对分子质量 255.33。 (分子式 C12H17NO3S)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Contro

应用场景:针对化学分析用途,(3-(Benzylamino)-3-(2-hydroxyethyl)thietane 1,1-dioxide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO3S
分子量255.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强,唐晓军,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112938760 B, 授权公告日 2022-12-04.
  2. 发明人陈志强,何建平,张德明. "Method for the Synthesis of 3-(Benzylamino)-3-(2-hydroxyethyl)thietane 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108855330 B, 授权公告日 2018-06-12.
  3. 发明人钱学锋,唐晓军,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Benzylamino)-3-(2-hydroxyethyl)thietane 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117143963 B, 授权公告日 2025-06-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 480, 3861-3885.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 1947, 4623-4651.

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