CAS 1216376-62-3

2-n-Butyl-4-[(2-bromoethoxy-d4)-3,5-diiodobenzoyl]benzofuran

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1216376-62-3
分子式C21H15D4BrI2O3
分子量657.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-n-Butyl-4-[(2-bromoethoxy-d4)-3,5-diiodobenzoyl]benzofuran CAS 1216376-62-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-n-Butyl-4-[(2-bromoethoxy-d4)-3,5-diiodobenzoyl]benzofuran）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1216376-62-3。分子式 C21H15D4BrI2O3，分子量 657.11。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氘代同位素标记，甾体骨架，含羟基，含醚键，含溴/碘取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为657.11 g/mol，属于高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1216376-62-3 对应的化合物（英文标识 2-n-Butyl-4-(2-bromoethoxy-d4)-3,5-diiodobenzoylbenzofuran），化学式 C21H15D4BrI2O3，相对分子质量 657.11。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-n-Butyl-4- (2-bromoethoxy-d4)-3,5-diiodobenzoyl benzofuran）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H15D4BrI2O3
分子量657.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br/I取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，马晓峰，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113979674 A, 授权公告日 2016-11-06.
  2. 发明人张德明，王建平，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-n-Butyl-4-[(2-bromoethoxy-d4)-3,5-diiodobenzoyl]benzofuran" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112445365 B, 授权公告日 2019-09-07.
  3. Mueller T, Park J H, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2-n-Butyl-4-[(2-bromoethoxy-d4)-3,5-diiodobenzoyl]benzofuran" [P]. US Patent, US 9062544 B2, 2016-03-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 2409, (8), 2098-2126.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 1883, (9), 3276-3304.

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