CAS 121659-84-5

3-((2S)-4-(4-Fluorophenyl)pyrrolidin-2-yl)-3-oxopropyl quinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号121659-84-5
分子式C21H20FNO2
分子量337.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((2S)-4-(4-Fluorophenyl)pyrrolidin-2-yl)-3-oxopropyl quinoline-3-carboxylate CAS 121659-84-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-((2S)-4-(4-Fluorophenyl)pyrrolidin-2-yl)-3-oxopropyl quinoline-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 121659-84-5。分子式 C21H20FNO2，分子量 337.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为337.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 121659-84-5 对应的化合物（英文标识 3-((2S)-4-(4-Fluorophenyl)pyrrolidin-2-yl)-3-oxopropyl quinoline-3-carboxylate），化学式 C21H20FNO2，相对分子质量 337.39。 依据分子式为 C21H20FNO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 337.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 121659-84-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H20FNO2
分子量337.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Johnson M A, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9728147 B2, 2017-04-12.
  2. 发明人赵玉洁，杨光，高志强. "Method for the Synthesis of 3-((2S)-4-(4-Fluorophenyl)pyrrolidin-2-yl)-3-oxopropyl quinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114639751 B, 授权公告日 2024-04-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 197, (10), 8511-8540.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 476, 1674-1702.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((2S)-4-(4-Fluorophenyl)pyrrolidin-2-yl)-3-oxopropyl quinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 2453, (2), 2877-2904.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 1471, 5086-5113.

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