CAS 477871-46-8

(2Z)-2-[(2-Fluorophenyl)methylidene]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477871-46-8
分子式C21H20FNO2
分子量337.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2Z)-2-[(2-Fluorophenyl)methylidene]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl benzoate CAS 477871-46-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477871-46-8 对应的（(2Z)-2-[(2-Fluorophenyl)methylidene]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl benzoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H20FNO2，分子量 337.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 477871-46-8 对应的化合物（英文标识 (2Z)-2-(2-Fluorophenyl)methylidene-1-azabicyclo2.2.2octan-3-yl benzoate），化学式 C21H20FNO2，相对分子质量 337.39。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括337.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477871-46-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H20FNO2
分子量337.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，何建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108648993 B, 授权公告日 2015-10-15.
  2. 发明人高志强，沈红梅，朱建伟. "Method for the Synthesis of (2Z)-2-[(2-Fluorophenyl)methylidene]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117054740 B, 授权公告日 2025-06-19.
  3. 发明人罗永刚，郭海燕，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (2Z)-2-[(2-Fluorophenyl)methylidene]-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114637148 B, 授权公告日 2018-05-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1807, (6), 6909-6928.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 1251, (7), 6597-6616.

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