CAS 1216621-62-3
Ethyl 4-(diethylamino)-6-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate
| CAS 号 | 1216621-62-3 |
| 分子式 | C17H19F3N2O2 |
| 分子量 | 340.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Ethyl 4-(diethylamino)-6-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate，CAS 1216621-62-3），分子式 C17H19F3N2O2，分子量 340.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C17H19F3N2O2 的（Ethyl 4-(diethylamino)-6-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate），其CAS登记号是 1216621-62-3，分子量为 340.34 g/mol。 依据分子式为 C17H19F3N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 340.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17
应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 4-(diethylamino)-6-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H19F3N2O2 |
| 分子量 | 340.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，李文辉，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110014262 B, 授权公告日 2023-05-08.
- 发明人钱学锋，冯建国，张德明. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(diethylamino)-6-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110214878 A, 授权公告日 2020-05-13.
- Björnsson E, Rossi M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(diethylamino)-6-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3050802 A1, 2017-05-07.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1603, (1), 9537-9567.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 1440, (2), 6669-6680.
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