CAS 862713-23-3

N-((4-(diethylamino)-2-methylphenyl)carbamothioyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号862713-23-3
分子式C19H23N3OS
分子量341.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-((4-(diethylamino)-2-methylphenyl)carbamothioyl)benzamide CAS 862713-23-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(N-((4-(diethylamino)-2-methylphenyl)carbamothioyl)benzamide)为药物标准品,CAS 登记号 862713-23-3,分子式 C19H23N3OS,分子量 341.47。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

(N-((4-(diethylamino)-2-methylphenyl)carbamothioyl)benzamide),CAS注册编号 862713-23-3,化学分子式为 C19H23N3OS,分子量 341.47 g/mol。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括341.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 862713-23-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23N3OS
分子量341.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Schröder R, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11108788 B2, 2018-03-14.
  2. Klinger H, Thompson G K, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-((4-(diethylamino)-2-methylphenyl)carbamothioyl)benzamide" [P]. US Patent, US 11692795 B2, 2023-05-11.
  3. 发明人刘建华,胡光,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-((4-(diethylamino)-2-methylphenyl)carbamothioyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117882511 A, 授权公告日 2021-03-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1364, 2854-2884.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 1734, 9140-9155.

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