CAS 937597-08-5

4-(3-(Diethylamino)propyl)-5-((3-nitro-1h-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号937597-08-5
分子式C12H20N8O2S
分子量340.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-(Diethylamino)propyl)-5-((3-nitro-1h-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 937597-08-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(3-(Diethylamino)propyl)-5-((3-nitro-1h-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol）为药物标准品，CAS 登记号 937597-08-5，分子式 C12H20N8O2S，分子量 340.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C12H20N8O2S 的（4-(3-(Diethylamino)propyl)-5-((3-nitro-1h-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol），其CAS登记号是 937597-08-5，分子量为 340.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为340.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-(3-(Diethylamino)propyl)-5-((3-nitro-1h-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol，CAS 937597-08-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N8O2S
分子量340.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数8
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，杨光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116558083 B, 授权公告日 2016-04-11.
  2. Johnson M A, Park J H, Klinger H. "Method for the Synthesis of 4-(3-(Diethylamino)propyl)-5-((3-nitro-1h-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. US Patent, US 9090674 B2, 2024-06-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1657, (11), 7495-7522.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1708, 6457-6478.

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