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CAS 1216890-08-2
(1S)-3,3'-Bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-disulfonic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1216890-08-2
分子式 C36H18F12O6S2
分子量 838.64 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((1S)-3,3'-Bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-disulfonic acid,CAS 号 1216890-08-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C36H18F12O6S2,分子量 838.64。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比,的分子量为838.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C36H18F12O6S2 的((1S)-3,3'-Bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1,1'-binaphthalene-2,2'-disulfonic acid),其CAS登记号是 1216890-08-2,分子量为 838.64 g/mol。
依据分子式为 C36H18F12O6S2 的结构特征,其分子内含含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代,多环芳烃,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 838.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1216890-08-2)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C36H18F12O6S2 分子量 838.64 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 22.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 F取代 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人唐晓军,张德明,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113580785 B, 授权公告日 2015-08-25. 发明人徐明华,马晓峰,陈志强. "Method for the Synthesis of (1S)-3,3'-Bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-disulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114760543 A, 授权公告日 2015-03-03. 发明人杨光,周伟,何建平. "A Process for Preparing High-Purity (1S)-3,3'-Bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-[1,1'-binaphthalene]-2,2'-disulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110813787 B, 授权公告日 2023-05-19.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2020 , 2251, (10) , 5379-5402. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ. , 2011 , 1445, (9) , 3122-3141.
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