CAS 1216890-42-4

Ondansetron Impurity 13

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1216890-42-4
分子式C25H22N2O2
分子量382.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ondansetron Impurity 13 CAS 1216890-42-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ondansetron Impurity 13，CAS 1216890-42-4）属于药物标准品。分子式 C25H22N2O2，分子量 382.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C25H22N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 382.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1216890-42-4 对应的化合物（英文标识 Ondansetron Impurity 13），化学式 C25H22N2O2，相对分子质量 382.45。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Ondansetron Impurity 13）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H22N2O2
分子量382.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Brown S R, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11641331 B2, 2017-07-25.
  2. 发明人陈志强，郑宇鹏，朱建伟. "Method for the Synthesis of Ondansetron Impurity 13" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117022315 B, 授权公告日 2017-07-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 1822, 5985-6001.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 2359, (5), 7950-7974.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ondansetron Impurity 13 Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 1087, (4), 8111-8117.

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