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CAS 1365727-07-6
Ondansetron Impurity 14
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1365727-07-6
分子式 C27H26N2O2
分子量 410.51 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 Ondansetron Impurity 14,CAS 1365727-07-6)属于药物标准品。分子式 C27H26N2O2,分子量 410.51。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
(Ondansetron Impurity 14),CAS注册编号 1365727-07-6,化学分子式为 C27H26N2O2,分子量 410.51 g/mol。
(分子式 C27H26N2O2)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: (Ondansetron Impurity 14)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C27H26N2O2 分子量 410.51 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 16.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人杨光,徐明华,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113782262 B, 授权公告日 2025-07-08. 发明人郑宇鹏,郭海燕,徐明华. "Method for the Synthesis of Ondansetron Impurity 14" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116318091 B, 授权公告日 2020-05-27. 发明人陈志强,郑宇鹏,孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Ondansetron Impurity 14" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116728223 A, 授权公告日 2016-09-18.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2025 , 225, (9) , 9512-9530. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2017 , 750, (12) , 9539-9551.
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