CAS 1217535-55-1

3-Hydroxymethyl Maraviroc

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217535-55-1
分子式C29H41F2N5O2
分子量529.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Hydroxymethyl Maraviroc CAS 1217535-55-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1217535-55-1 对应的（3-Hydroxymethyl Maraviroc）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C29H41F2N5O2，分子量 529.66。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1217535-55-1 对应的化合物（英文标识 3-Hydroxymethyl Maraviroc），化学式 C29H41F2N5O2，相对分子质量 529.66。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为529.66 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1217535-55-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H41F2N5O2
分子量529.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，韩伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114428960 B, 授权公告日 2021-09-09.
  2. Schröder R, Björnsson E, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxymethyl Maraviroc" [P]. European Patent, EP 3608334 A1, 2020-04-28.
  3. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-Hydroxymethyl Maraviroc" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114715582 A, 授权公告日 2015-12-17.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 851, 9143-9168.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1077, (4), 8497-8521.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Hydroxymethyl Maraviroc Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 1689, (5), 6912-6918.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 2199, (2), 8086-8098.

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