CAS 1217673-24-9

Methyl (2S,4S)-4-(2-methoxy-4-propylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217673-24-9
分子式C16H23NO4
分子量293.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2S,4S)-4-(2-methoxy-4-propylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate CAS 1217673-24-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (2S,4S)-4-(2-methoxy-4-propylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate，CAS 号 1217673-24-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H23NO4，分子量 293.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括293.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （Methyl (2S,4S)-4-(2-methoxy-4-propylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate），CAS注册编号 1217673-24-9，化学分子式为 C16H23NO4，分子量 293.36 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1217673-24-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23NO4
分子量293.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Thompson G K, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10779883 B2, 2023-02-07.
  2. 发明人杨光，何建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Methyl (2S,4S)-4-(2-methoxy-4-propylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108881421 A, 授权公告日 2022-02-08.
  3. 发明人沈红梅，郭海燕，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (2S,4S)-4-(2-methoxy-4-propylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112413046 B, 授权公告日 2017-10-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 2032, (11), 5056-5071.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 2406, 9762-9771.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (2S,4S)-4-(2-methoxy-4-propylphenoxy)-2-pyrrolidinecarboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 1645, 46-64.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 1442, 7375-7384.

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