利托那韦13C3 CAS 1217673-23-8

Ritonavir-13C3

纯度 >90%现货药物标准品
CAS 号1217673-23-8
分子式C34[13C]3H48N6O5S2
分子量723.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

利托那韦13C3 Ritonavir-13C3 CAS 1217673-23-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的利托那韦13C3（Ritonavir-13C3）为药物标准品，CAS 登记号 1217673-23-8，分子式 C34[13C]3H48N6O5S2，分子量 723.92。纯度 >90%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 利托那韦13C3（Ritonavir-13C3），CAS注册编号 1217673-23-8，化学分子式为 C3413C3H48N6O5S2，分子量 723.92 g/mol。 依据分子式为 C3413C3H48N6O5S2 的利托那韦13C3结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 723.92 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>90%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：在化学分析实验室中，利托那韦13C3（CAS 1217673-23-8）凭借其>90%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以利托那韦13C3配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称利托那韦13C3
分子式C34[13C]3H48N6O5S2
分子量723.92 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度>90%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数6
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郭海燕，唐晓军. "一种利托那韦13C3的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113757073 A, 授权公告日 2018-04-22.
  2. 发明人周伟，黄志刚，王建平. "Method for the Synthesis of Ritonavir-13C3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113996673 B, 授权公告日 2020-05-26.
  3. Nielsen H, Björnsson E, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Ritonavir-13C3" [P]. European Patent, EP 3260870 A1, 2021-02-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 利托那韦13C3 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1629, (6), 5599-5602.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 利托那韦13C3 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 2104, (12), 8462-8489.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ritonavir-13C3 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 1183, 71-86.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate 利托那韦13C3 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 2384, (4), 9407-9423.

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