CAS 1217712-28-1
(S)-2-(3,4-Dichlorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride
| CAS 号 | 1217712-28-1 |
| 分子式 | C12H13Cl2NO2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(S)-2-(3,4-Dichlorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride，CAS 号 1217712-28-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13Cl2NO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
（(S)-2-(3,4-Dichlorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride），CAS注册编号 1217712-28-1，化学分子式为 C12H13Cl2NO2 HCl，分子量 310.60 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括310.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1217712-28-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H13Cl2NO2 HCl |
| 分子量 | 310.60 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Sørensen M, Mueller T C, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3858970 A1, 2025-01-01.
- 发明人高志强，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of (S)-2-(3,4-Dichlorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114117599 A, 授权公告日 2015-03-01.
- 发明人王建平，徐明华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(3,4-Dichlorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112849803 A, 授权公告日 2025-06-01.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 294, 5826-5856.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1170, (4), 1122-1133.
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