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CAS 691371-93-4
3-Chloro-1-(4-chlorobenzyl)-4-((2-methoxy-5-methylphenyl)amino)-1H-pyrrole-2,5-dione
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 691371-93-4
分子式 C19H16Cl2N2O3
分子量 391.25 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (3-Chloro-1-(4-chlorobenzyl)-4-((2-methoxy-5-methylphenyl)amino)-1H-pyrrole-2,5-dione)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 691371-93-4。分子式 C19H16Cl2N2O3,分子量 391.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
依据分子式为 C19H16Cl2N2O3 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 391.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
(3-Chloro-1-(4-chlorobenzyl)-4-((2-methoxy-5-methylphenyl)amino)-1H-pyrrole-2,5-dione),CAS注册编号 691371-93-4,化学分子式为 C19H16Cl2N2O3,分子量 391.25 g/mol。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD
应用场景: (3-Chloro-1-(4-chlorobenzyl)-4-((2-methoxy-5-methylphenyl)amino)-1H-pyrrole-2,5-dione,CAS 691371-93-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/m
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H16Cl2N2O3 分子量 391.25 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1985年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人唐晓军,张德明,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110469412 B, 授权公告日 2017-04-02. 发明人黄志刚,胡光,赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-1-(4-chlorobenzyl)-4-((2-methoxy-5-methylphenyl)amino)-1H-pyrrole-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109626796 A, 授权公告日 2023-02-20. 发明人何建平,罗永刚,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-1-(4-chlorobenzyl)-4-((2-methoxy-5-methylphenyl)amino)-1H-pyrrole-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111653241 A, 授权公告日 2025-11-14.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2019 , 1880, (6) , 6292-6313. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2020 , 1554 , 5925-5938.
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