CAS 478048-52-1
1-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-4-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]piperazine
| CAS 号 | 478048-52-1 |
| 分子式 | C16H15Cl2F3N4 |
| 分子量 | 391.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-4-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]piperazine，CAS 478048-52-1），分子式 C16H15Cl2F3N4，分子量 391.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为391.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 478048-52-1 对应的化合物（英文标识 1-3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl-4-(6-chloropyridin-3-yl)methylpiperazine），化学式 C16H15Cl2F3N4，相对分子质量 391.22。 （分子式 C16H15Cl2F3N4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（
应用场景：（1- 3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl -4- (6-chloropyridin-3-yl)methyl piperazine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H15Cl2F3N4 |
| 分子量 | 391.22 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，郭海燕，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113263293 B, 授权公告日 2025-12-15.
- 发明人冯建国，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-4-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115732412 A, 授权公告日 2024-01-03.
- 发明人王建平，钱学锋，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-4-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115066726 B, 授权公告日 2018-11-28.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 2298, 5093-5104.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 693, (12), 2163-2191.
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