CAS 1217740-96-9

(3R,4S)-rel-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217740-96-9
分子式C17H23NO5
分子量321.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4S)-rel-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1217740-96-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3R,4S)-rel-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1217740-96-9，分子式 C17H23NO5，分子量 321.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(3R,4S)-rel-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1217740-96-9，化学分子式为 C17H23NO5，分子量 321.37 g/mol。 依据分子式为 C17H23NO5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 321.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：（(3R,4S)-rel-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23NO5
分子量321.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，沈红梅，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110900849 B, 授权公告日 2022-11-27.
  2. 发明人马晓峰，刘建华，朱建伟. "Method for the Synthesis of (3R,4S)-rel-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117150136 A, 授权公告日 2025-12-08.
  3. 发明人钱学锋，马晓峰，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4S)-rel-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115538997 B, 授权公告日 2021-08-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1577, (6), 833-839.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1406, 7916-7921.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4S)-rel-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(3-methoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 1662, (2), 9699-9703.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 1473, 4669-4698.

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