CAS 1217748-67-8

Ezetimibe Hydroxy tert-Butyldiphenylsilyl Ether

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1217748-67-8
分子式C40H39F2NO3Si
分子量647.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ezetimibe Hydroxy tert-Butyldiphenylsilyl Ether CAS 1217748-67-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ezetimibe Hydroxy tert-Butyldiphenylsilyl Ether）为药物标准品，CAS 登记号 1217748-67-8，分子式 C40H39F2NO3Si，分子量 647.82。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C40H39F2NO3Si 的（Ezetimibe Hydroxy tert-Butyldiphenylsilyl Ether），其CAS登记号是 1217748-67-8，分子量为 647.82 g/mol。 （分子式 C40H39F2NO3Si）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：（Ezetimibe Hydroxy tert-Butyldiphenylsilyl Ether）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C40H39F2NO3Si
分子量647.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）21.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116024234 B, 授权公告日 2024-02-07.
  2. 发明人何建平，王建平，胡光. "Method for the Synthesis of Ezetimibe Hydroxy tert-Butyldiphenylsilyl Ether" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110279614 A, 授权公告日 2019-09-16.
  3. 发明人郭海燕，张德明，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Ezetimibe Hydroxy tert-Butyldiphenylsilyl Ether" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109822289 B, 授权公告日 2016-09-09.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 1303, 2443-2467.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 2258, (12), 3464-3487.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ezetimibe Hydroxy tert-Butyldiphenylsilyl Ether Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 195, 5725-5752.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2021, 2366, (11), 2313-2318.

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