CAS 1218310-40-7

2-(2,3-Dichlorophenyl)-2-(piperidin-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1218310-40-7
分子式C13H15Cl2NO2
分子量288.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,3-Dichlorophenyl)-2-(piperidin-1-yl)acetic acid CAS 1218310-40-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2,3-Dichlorophenyl)-2-(piperidin-1-yl)acetic acid，CAS 号 1218310-40-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H15Cl2NO2，分子量 288.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-(2,3-Dichlorophenyl)-2-(piperidin-1-yl)acetic acid），CAS注册编号 1218310-40-7，化学分子式为 C13H15Cl2NO2，分子量 288.17 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括288.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1218310-40-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15Cl2NO2
分子量288.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Fischer A B, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10126628 B2, 2025-10-22.
  2. Lefèvre J P, Sørensen M, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-(2,3-Dichlorophenyl)-2-(piperidin-1-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3993592 A1, 2015-03-15.
  3. 发明人徐明华，陈志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,3-Dichlorophenyl)-2-(piperidin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111650135 B, 授权公告日 2020-03-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 1817, 8531-8542.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1789, (12), 494-510.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,3-Dichlorophenyl)-2-(piperidin-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 211, 8256-8262.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 196, (4), 7132-7149.

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