CAS 1218299-47-8

Ethyl 2-(cyclopropylamino)-2-(2,4-dichlorophenyl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1218299-47-8
分子式C13H15Cl2NO2
分子量288.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(cyclopropylamino)-2-(2,4-dichlorophenyl)acetate CAS 1218299-47-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1218299-47-8 对应的（Ethyl 2-(cyclopropylamino)-2-(2,4-dichlorophenyl)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H15Cl2NO2，分子量 288.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C13H15Cl2NO2 的（Ethyl 2-(cyclopropylamino)-2-(2,4-dichlorophenyl)acetate），其CAS登记号是 1218299-47-8，分子量为 288.17 g/mol。 （分子式 C13H15Cl2NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1218299-47-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15Cl2NO2
分子量288.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，刘建华，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114482729 B, 授权公告日 2021-05-13.
  2. 发明人韩伟，朱建伟，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(cyclopropylamino)-2-(2,4-dichlorophenyl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111101813 B, 授权公告日 2020-12-07.
  3. Jørgensen K, Martínez F, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(cyclopropylamino)-2-(2,4-dichlorophenyl)acetate" [P]. European Patent, EP 3470494 A1, 2021-04-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1784, (12), 7396-7422.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 2281, (3), 721-737.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(cyclopropylamino)-2-(2,4-dichlorophenyl)acetate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 1588, 9900-9921.

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