CAS 1218447-16-5

7-(Isopropoxycarbonyl)tricyclo[3.2.2.0~2,4~]non-8-ene-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1218447-16-5
分子式C14H18O4
分子量250.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Isopropoxycarbonyl)tricyclo[3.2.2.0~2,4~]non-8-ene-6-carboxylic acid CAS 1218447-16-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-(Isopropoxycarbonyl)tricyclo[3.2.2.0~2,4~]non-8-ene-6-carboxylic acid，CAS 号 1218447-16-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H18O4，分子量 250.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H18O4 的（7-(Isopropoxycarbonyl)tricyclo3.2.2.0~2,4~non-8-ene-6-carboxylic acid），其CAS登记号是 1218447-16-5，分子量为 250.29 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括250.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：（7-(Isopropoxycarbonyl)tricyclo 3.2.2.0~2,4~ non-8-ene-6-carboxylic acid，CAS 1218447-16-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18O4
分子量250.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，唐晓军，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111699798 A, 授权公告日 2023-04-27.
  2. 发明人张德明，马晓峰，周伟. "Method for the Synthesis of 7-(Isopropoxycarbonyl)tricyclo[3.2.2.0~2,4~]non-8-ene-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117719987 B, 授权公告日 2021-01-12.
  3. Roberts E F, Patel M V, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Isopropoxycarbonyl)tricyclo[3.2.2.0~2,4~]non-8-ene-6-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10692979 B2, 2022-10-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1242, (10), 8421-8447.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 386, 1064-1073.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(Isopropoxycarbonyl)tricyclo[3.2.2.0~2,4~]non-8-ene-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 1406, (8), 7691-7698.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 1340, 2289-2315.

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