CAS 1218470-17-7

2-(1-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1218470-17-7
分子式C10H15N3O2S
分子量241.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid CAS 1218470-17-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(1-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1218470-17-7，分子式 C10H15N3O2S，分子量 241.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为241.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(1-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1218470-17-7，化学分子式为 C10H15N3O2S，分子量 241.31 g/mol。 （分子式 C10H15N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1218470-17-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O2S
分子量241.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，林芳，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112061525 B, 授权公告日 2023-06-24.
  2. 发明人罗永刚，黄志刚，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(1-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114920512 B, 授权公告日 2020-08-03.
  3. 发明人朱建伟，徐明华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114956161 B, 授权公告日 2015-12-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1715, (3), 7659-7678.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1848, 8912-8937.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1-Ethyl-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1840, (4), 895-913.

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