CAS 1218609-65-4

3-Methyl-1-(thiophen-2-ylsulfonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1218609-65-4
分子式C10H11NO4S2
分子量273.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-1-(thiophen-2-ylsulfonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid CAS 1218609-65-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1218609-65-4 对应的（3-Methyl-1-(thiophen-2-ylsulfonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H11NO4S2，分子量 273.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H11NO4S2 的（3-Methyl-1-(thiophen-2-ylsulfonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1218609-65-4，分子量为 273.33 g/mol。 依据分子式为 C10H11NO4S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：针对化学分析用途，（3-Methyl-1-(thiophen-2-ylsulfonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11NO4S2
分子量273.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Rossi M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3706921 A1, 2017-03-16.
  2. 发明人周伟，杨光，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-1-(thiophen-2-ylsulfonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114737964 A, 授权公告日 2017-08-20.
  3. Klinger H, Fischer A B, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-1-(thiophen-2-ylsulfonyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9677555 B2, 2017-11-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 691, 8061-8072.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1598, 7462-7483.

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