CAS 1218669-19-2

(R)-2-Acetyl-2,3,4,9-tetrahydro-1h-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1218669-19-2
分子式C14H14N2O3
分子量258.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-Acetyl-2,3,4,9-tetrahydro-1h-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid CAS 1218669-19-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-2-Acetyl-2,3,4,9-tetrahydro-1h-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid，CAS 1218669-19-2），分子式 C14H14N2O3，分子量 258.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C14H14N2O3 的（(R)-2-Acetyl-2,3,4,9-tetrahydro-1h-pyrido3,4-bindole-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1218669-19-2，分子量为 258.27 g/mol。 （分子式 C14H14N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-2-Acetyl-2,3,4,9-tetrahydro-1h-pyrido 3,4-b indole-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N2O3
分子量258.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Brown S R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10647347 B2, 2020-10-08.
  2. 发明人赵玉洁，张德明，冯建国. "Method for the Synthesis of (R)-2-Acetyl-2,3,4,9-tetrahydro-1h-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115145483 B, 授权公告日 2025-01-25.
  3. Stevens L M, O'Brien P Q, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-Acetyl-2,3,4,9-tetrahydro-1h-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9149168 B2, 2023-05-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 2001, (1), 1523-1536.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 291, (11), 1936-1943.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-Acetyl-2,3,4,9-tetrahydro-1h-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 2245, 5062-5076.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 2461, (5), 4635-4647.

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