CAS 1219193-65-3

2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(6-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219193-65-3
分子式C16H19ClN2O4
分子量338.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(6-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid CAS 1219193-65-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(6-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid，CAS 1219193-65-3），分子式 C16H19ClN2O4，分子量 338.79。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为338.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1219193-65-3 对应的化合物（英文标识 2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(6-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid），化学式 C16H19ClN2O4，相对分子质量 338.79。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为338.79 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：针对化学分析用途，（2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(6-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19ClN2O4
分子量338.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，孙丽萍，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116481939 A, 授权公告日 2022-11-23.
  2. Kowalski A, Rossi M, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(6-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3595287 A1, 2019-03-02.
  3. 发明人郑宇鹏，韩伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(6-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109907740 A, 授权公告日 2022-08-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1705, 896-901.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1564, 8443-8467.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(6-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1183, (8), 6579-6593.

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