CAS 1219232-56-0
2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid
| CAS 号 | 1219232-56-0 |
| 分子式 | C17H22N2O4 |
| 分子量 | 318.37 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid，CAS 1219232-56-0）属于药物标准品。分子式 C17H22N2O4，分子量 318.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
化学式为 C17H22N2O4 的（2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid），其CAS登记号是 1219232-56-0，分子量为 318.37 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括318.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H22N2O4 |
| 分子量 | 318.37 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，沈红梅，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109566711 B, 授权公告日 2023-01-13.
- 发明人钱学锋，李文辉，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116217391 A, 授权公告日 2022-10-10.
- Klinger H, O'Brien P Q, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-methyl-1H-indol-3-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 10082494 B2, 2015-10-21.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1996, (4), 9500-9520.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1894, 4059-4063.
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