CAS 1219237-13-4

1219237-13-4 O-[(2S)-3,3-Dimethyl-N-benzyl-proline Methyl Ester] S-Methyl Xanthate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219237-13-4
分子式C17H23NO3S2
分子量353.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1219237-13-4 O-[(2S)-3,3-Dimethyl-N-benzyl-proline Methyl Ester] S-Methyl Xanthate CAS 1219237-13-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1219237-13-4 O-[(2S)-3,3-Dimethyl-N-benzyl-proline Methyl Ester] S-Methyl Xanthate）为药物标准品，CAS 登记号 1219237-13-4，分子式 C17H23NO3S2，分子量 353.50。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C17H23NO3S2 的（1219237-13-4 O-(2S)-3,3-Dimethyl-N-benzyl-proline Methyl Ester S-Methyl Xanthate），其CAS登记号是 1219237-13-4，分子量为 353.50 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为353.50 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：（1219237-13-4 O- (2S)-3,3-Dimethyl-N-benzyl-proline Methyl Ester S-Methyl Xanthate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23NO3S2
分子量353.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Schröder R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11190370 B2, 2022-08-15.
  2. 发明人陈志强，沈红梅，韩伟. "Method for the Synthesis of 1219237-13-4 O-[(2S)-3,3-Dimethyl-N-benzyl-proline Methyl Ester] S-Methyl Xanthate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112328500 B, 授权公告日 2016-08-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 506, (11), 3961-3983.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 840, (3), 660-678.

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