CAS 1219375-49-1

4-(1,3-Dioxotetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2(3H)-yl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219375-49-1
分子式C13H12N2O4
分子量260.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(1,3-Dioxotetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2(3H)-yl)benzoic acid CAS 1219375-49-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(1,3-Dioxotetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2(3H)-yl)benzoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1219375-49-1。分子式 C13H12N2O4，分子量 260.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1219375-49-1 对应的化合物（英文标识 4-(1,3-Dioxotetrahydro-1H-pyrrolo1,2-cimidazol-2(3H)-yl)benzoic acid），化学式 C13H12N2O4，相对分子质量 260.25。 依据分子式为 C13H12N2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 260.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台

应用场景：（4-(1,3-Dioxotetrahydro-1H-pyrrolo 1,2-c imidazol-2(3H)-yl)benzoic acid，CAS 1219375-49-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N2O4
分子量260.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Brown S R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11843750 B2, 2023-09-25.
  2. Fischer A B, Anderson J P, Patel M V. "Method for the Synthesis of 4-(1,3-Dioxotetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2(3H)-yl)benzoic acid" [P]. US Patent, US 11594749 B2, 2020-03-27.
  3. Schröder R, Stevens L M, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1,3-Dioxotetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2(3H)-yl)benzoic acid" [P]. US Patent, US 9001846 B2, 2015-08-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 809, (6), 2965-2972.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 2413, (9), 6939-6946.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(1,3-Dioxotetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2(3H)-yl)benzoic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 1210, (11), 2033-2048.

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