CAS 1219419-42-7

tert-Butyl (1-((benzyloxy)amino)-4-(methylthio)-1-oxobutan-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219419-42-7
分子式C17H26N2O4S
分子量354.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (1-((benzyloxy)amino)-4-(methylthio)-1-oxobutan-2-yl)carbamate CAS 1219419-42-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl (1-((benzyloxy)amino)-4-(methylthio)-1-oxobutan-2-yl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1219419-42-7，分子式 C17H26N2O4S，分子量 354.46。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C17H26N2O4S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1219419-42-7 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (1-((benzyloxy)amino)-4-(methylthio)-1-oxobutan-2-yl)carbamate），化学式 C17H26N2O4S，相对分子质量 354.46。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1219419-42-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26N2O4S
分子量354.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，陈志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111217571 B, 授权公告日 2019-08-10.
  2. Roberts E F, Klinger H, Lee S K. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (1-((benzyloxy)amino)-4-(methylthio)-1-oxobutan-2-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9565495 B2, 2021-07-02.
  3. Thompson G K, Kumar R, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (1-((benzyloxy)amino)-4-(methylthio)-1-oxobutan-2-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 10909427 B2, 2022-04-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 2416, (5), 8637-8664.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 2389, (2), 5296-5317.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (1-((benzyloxy)amino)-4-(methylthio)-1-oxobutan-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 2150, (11), 9661-9666.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 858, 3009-3019.

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