CAS 1219805-09-0

(±)-Ibuprofen-d3, Sodium Salt (α-methyl-d3)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219805-09-0
分子式C13H15D3O2 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(±)-Ibuprofen-d3, Sodium Salt (α-methyl-d3) CAS 1219805-09-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(±)-Ibuprofen-d3, Sodium Salt (α-methyl-d3)，CAS 1219805-09-0），分子式 C13H15D3O2 Na。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为232.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1219805-09-0 对应的化合物（英文标识 (±)-Ibuprofen-d3, Sodium Salt (α-methyl-d3)），化学式 C13H15D3O2 Na，相对分子质量 232.29。 （分子式 C13H15D3O2 Na）的化学结构中包含氘代同位素标记，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1219805-09-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15D3O2 Na
分子量232.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，张德明，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116135546 A, 授权公告日 2021-10-22.
  2. 发明人孙丽萍，钱学锋，朱建伟. "Method for the Synthesis of (±)-Ibuprofen-d3, Sodium Salt (α-methyl-d3)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113594613 A, 授权公告日 2025-01-16.
  3. 发明人郑宇鹏，朱建伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (±)-Ibuprofen-d3, Sodium Salt (α-methyl-d3)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114979399 A, 授权公告日 2018-03-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 1822, (8), 9792-9798.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 748, (2), 6499-6529.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (±)-Ibuprofen-d3, Sodium Salt (α-methyl-d3) Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 2311, 4832-4843.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 2304, (1), 6954-6968.

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