CAS 1219977-28-2

3-(2-Chloro-4-methylphenoxy)pyrrolidinehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219977-28-2
分子式C11H14ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Chloro-4-methylphenoxy)pyrrolidinehydrochloride CAS 1219977-28-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(2-Chloro-4-methylphenoxy)pyrrolidinehydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1219977-28-2，分子式 C11H14ClNO HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为248.15 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （3-(2-Chloro-4-methylphenoxy)pyrrolidinehydrochloride），CAS注册编号 1219977-28-2，化学分子式为 C11H14ClNO HCl，分子量 248.15 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景：（3-(2-Chloro-4-methylphenoxy)pyrrolidinehydrochloride，CAS 1219977-28-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14ClNO HCl
分子量248.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郭海燕，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109028988 B, 授权公告日 2016-10-09.
  2. Kumar R, Chen K W, Patel M V. "Method for the Synthesis of 3-(2-Chloro-4-methylphenoxy)pyrrolidinehydrochloride" [P]. US Patent, US 11693967 B2, 2025-01-18.
  3. Park J H, Schröder R, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Chloro-4-methylphenoxy)pyrrolidinehydrochloride" [P]. US Patent, US 11642638 B2, 2018-03-16.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 2276, (7), 933-940.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1037, (4), 2953-2956.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Chloro-4-methylphenoxy)pyrrolidinehydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 746, (3), 2925-2935.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 950, (11), 4101-4129.

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