CAS 1220016-69-2

N1,3-dimethyl-N1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)benzene-1,4-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220016-69-2
分子式C14H22N2O
分子量234.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1,3-dimethyl-N1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)benzene-1,4-diamine CAS 1220016-69-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N1,3-dimethyl-N1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)benzene-1,4-diamine，CAS 1220016-69-2）属于药物标准品。分子式 C14H22N2O，分子量 234.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N1,3-dimethyl-N1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)benzene-1,4-diamine），CAS注册编号 1220016-69-2，化学分子式为 C14H22N2O，分子量 234.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为234.34 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（N1,3-dimethyl-N1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)benzene-1,4-diamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N2O
分子量234.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，朱建伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109965777 A, 授权公告日 2019-06-11.
  2. 发明人李文辉，郭海燕，何建平. "Method for the Synthesis of N1,3-dimethyl-N1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)benzene-1,4-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109755311 B, 授权公告日 2023-09-06.
  3. Park J H, Johnson M A, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity N1,3-dimethyl-N1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)benzene-1,4-diamine" [P]. US Patent, US 11705655 B2, 2025-04-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1194, 8093-8103.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 563, 8687-8709.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1,3-dimethyl-N1-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)benzene-1,4-diamine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 2431, (7), 4044-4074.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 1142, (11), 7988-7995.

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