CAS 1220016-70-5

3-{[2-(tert-Butyl)-4-chlorophenoxy]-methyl}piperidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220016-70-5
分子式C16H24ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{[2-(tert-Butyl)-4-chlorophenoxy]-methyl}piperidine hydrochloride CAS 1220016-70-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-{[2-(tert-Butyl)-4-chlorophenoxy]-methyl}piperidine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1220016-70-5。分子式 C16H24ClNO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-{2-(tert-Butyl)-4-chlorophenoxy-methyl}piperidine hydrochloride），CAS注册编号 1220016-70-5，化学分子式为 C16H24ClNO HCl，分子量 318.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为318.28 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：（3-{ 2-(tert-Butyl)-4-chlorophenoxy -methyl}piperidine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24ClNO HCl
分子量318.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Mueller T C, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3665955 A1, 2022-01-27.
  2. 发明人张德明，韩伟，高志强. "Method for the Synthesis of 3-{[2-(tert-Butyl)-4-chlorophenoxy]-methyl}piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116335408 B, 授权公告日 2023-04-24.
  3. 发明人杨光，刘建华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-{[2-(tert-Butyl)-4-chlorophenoxy]-methyl}piperidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112420794 A, 授权公告日 2024-07-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1607, 7238-7251.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 1385, (5), 1360-1363.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-{[2-(tert-Butyl)-4-chlorophenoxy]-methyl}piperidine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 1436, 7441-7456.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2032, (12), 4241-4258.

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