CAS 1220017-32-2

2-[2-(3-Ethoxyphenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220017-32-2
分子式C15H23NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[2-(3-Ethoxyphenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride CAS 1220017-32-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[2-(3-Ethoxyphenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1220017-32-2。分子式 C15H23NO2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为285.81 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-2-(3-Ethoxyphenoxy)ethylpiperidinehydrochloride），CAS注册编号 1220017-32-2，化学分子式为 C15H23NO2 HCl，分子量 285.81 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为285.81 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（2- 2-(3-Ethoxyphenoxy)ethyl piperidinehydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23NO2 HCl
分子量285.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，钱学锋，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110831369 B, 授权公告日 2018-08-09.
  2. Björnsson E, Schröder R, Nowak P. "Method for the Synthesis of 2-[2-(3-Ethoxyphenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride" [P]. European Patent, EP 3508811 A1, 2025-05-04.
  3. Johnson M A, Fischer A B, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 2-[2-(3-Ethoxyphenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride" [P]. US Patent, US 10558636 B2, 2025-08-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 600, (12), 9870-9883.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1731, (3), 7711-7722.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[2-(3-Ethoxyphenoxy)ethyl]piperidinehydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 302, (4), 4867-4872.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 1523, (7), 5306-5326.

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