CAS 1220029-69-5

Ethyl 2-(3-pyrrolidinylmethoxy)benzoatehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220029-69-5
分子式C14H19NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(3-pyrrolidinylmethoxy)benzoatehydrochloride CAS 1220029-69-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(3-pyrrolidinylmethoxy)benzoatehydrochloride，CAS 号 1220029-69-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H19NO3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C14H19NO3 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （Ethyl 2-(3-pyrrolidinylmethoxy)benzoatehydrochloride），CAS注册编号 1220029-69-5，化学分子式为 C14H19NO3 HCl，分子量 285.77 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景：（Ethyl 2-(3-pyrrolidinylmethoxy)benzoatehydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO3 HCl
分子量285.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nielsen H, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3447175 A1, 2023-08-10.
  2. 发明人赵玉洁，张德明，刘建华. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(3-pyrrolidinylmethoxy)benzoatehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113928221 B, 授权公告日 2016-08-01.
  3. Williams B T, Hughes D C, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(3-pyrrolidinylmethoxy)benzoatehydrochloride" [P]. US Patent, US 11354531 B2, 2022-09-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 2236, (4), 2775-2779.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1828, 282-305.

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