CAS 1220030-99-8

5-Chloro[1,1-biphenyl]-2-yl 3-pyrrolidinylmethyl-ether hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220030-99-8
分子式C17H18ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro[1,1-biphenyl]-2-yl 3-pyrrolidinylmethyl-ether hydrochloride CAS 1220030-99-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1220030-99-8 对应的（5-Chloro[1,1-biphenyl]-2-yl 3-pyrrolidinylmethyl-ether hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H18ClNO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （5-Chloro1,1-biphenyl-2-yl 3-pyrrolidinylmethyl-ether hydrochloride），CAS注册编号 1220030-99-8，化学分子式为 C17H18ClNO HCl，分子量 324.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为324.25 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1220030-99-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18ClNO HCl
分子量324.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110131451 A, 授权公告日 2018-05-05.
  2. 发明人沈红梅，冯建国，张德明. "Method for the Synthesis of 5-Chloro[1,1-biphenyl]-2-yl 3-pyrrolidinylmethyl-ether hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115843506 A, 授权公告日 2018-04-24.
  3. 发明人罗永刚，周伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro[1,1-biphenyl]-2-yl 3-pyrrolidinylmethyl-ether hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112135028 B, 授权公告日 2021-01-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 489, (5), 5489-5497.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 190, (6), 2705-2711.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro[1,1-biphenyl]-2-yl 3-pyrrolidinylmethyl-ether hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 1623, (12), 3494-3511.

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