CAS 1220031-70-8

2-(4-Piperidinyl)ethyl 2-chloroacetate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220031-70-8
分子式C9H16ClNO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Piperidinyl)ethyl 2-chloroacetate hydrochloride CAS 1220031-70-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(4-Piperidinyl)ethyl 2-chloroacetate hydrochloride，CAS 1220031-70-8）属于药物标准品。分子式 C9H16ClNO2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括242.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （2-(4-Piperidinyl)ethyl 2-chloroacetate hydrochloride），CAS注册编号 1220031-70-8，化学分子式为 C9H16ClNO2 HCl，分子量 242.14 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(4-Piperidinyl)ethyl 2-chloroacetate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16ClNO2 HCl
分子量242.14 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Stevens L M, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11359843 B2, 2023-07-14.
  2. 发明人李文辉，孙丽萍，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(4-Piperidinyl)ethyl 2-chloroacetate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109353199 A, 授权公告日 2019-09-14.
  3. 发明人何建平，唐晓军，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Piperidinyl)ethyl 2-chloroacetate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111773243 B, 授权公告日 2025-06-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 936, (4), 4280-4293.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1581, 8578-8585.

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