CAS 1220031-85-5

Methyl 3-[2-(4-piperidinyl)ethoxy]benzoatehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220031-85-5
分子式C15H21NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-[2-(4-piperidinyl)ethoxy]benzoatehydrochloride CAS 1220031-85-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 3-[2-(4-piperidinyl)ethoxy]benzoatehydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1220031-85-5。分子式 C15H21NO3 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1220031-85-5 对应的化合物（英文标识 Methyl 3-2-(4-piperidinyl)ethoxybenzoatehydrochloride），化学式 C15H21NO3 HCl，相对分子质量 299.80。 依据分子式为 C15H21NO3 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 299.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 3- 2-(4-piperidinyl)ethoxy benzoatehydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21NO3 HCl
分子量299.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，沈红梅，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112960513 A, 授权公告日 2019-10-09.
  2. Mueller T, Lee S K, Davis P L. "Method for the Synthesis of Methyl 3-[2-(4-piperidinyl)ethoxy]benzoatehydrochloride" [P]. US Patent, US 11502070 B2, 2024-10-27.
  3. Nowak P, Rossi M, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-[2-(4-piperidinyl)ethoxy]benzoatehydrochloride" [P]. European Patent, EP 3024478 A1, 2025-01-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 242, 5498-5505.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1659, (11), 6968-6971.

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