CAS 1220032-08-5

4-Chloro-3-methylphenyl 3-pyrrolidinylmethylether hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220032-08-5
分子式C12H16ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-3-methylphenyl 3-pyrrolidinylmethylether hydrochloride CAS 1220032-08-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Chloro-3-methylphenyl 3-pyrrolidinylmethylether hydrochloride，CAS 1220032-08-5）属于药物标准品。分子式 C12H16ClNO HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Chloro-3-methylphenyl 3-pyrrolidinylmethylether hydrochloride），CAS注册编号 1220032-08-5，化学分子式为 C12H16ClNO HCl，分子量 262.17 g/mol。 （分子式 C12H16ClNO HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：（4-Chloro-3-methylphenyl 3-pyrrolidinylmethylether hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClNO HCl
分子量262.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，徐明华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115144751 A, 授权公告日 2015-08-06.
  2. 发明人周伟，王建平，高志强. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-3-methylphenyl 3-pyrrolidinylmethylether hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116721979 B, 授权公告日 2021-08-08.
  3. Stevens L M, Fischer A B, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-3-methylphenyl 3-pyrrolidinylmethylether hydrochloride" [P]. US Patent, US 9109694 B2, 2015-01-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 485, 1993-1998.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 1669, (3), 7215-7220.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-3-methylphenyl 3-pyrrolidinylmethylether hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 1744, 9655-9663.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 1128, 168-171.

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