CAS 1220033-74-8

N-[3-(3-Pyrrolidinyloxy)phenyl]acetamidehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220033-74-8
分子式C12H16N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[3-(3-Pyrrolidinyloxy)phenyl]acetamidehydrochloride CAS 1220033-74-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[3-(3-Pyrrolidinyloxy)phenyl]acetamidehydrochloride，CAS 号 1220033-74-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H16N2O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为256.73 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C12H16N2O2 HCl 的（N-3-(3-Pyrrolidinyloxy)phenylacetamidehydrochloride），其CAS登记号是 1220033-74-8，分子量为 256.73 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（N- 3-(3-Pyrrolidinyloxy)phenyl acetamidehydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O2 HCl
分子量256.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Sørensen M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3522969 A1, 2024-09-15.
  2. 发明人孙丽萍，郭海燕，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-[3-(3-Pyrrolidinyloxy)phenyl]acetamidehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115105363 A, 授权公告日 2015-09-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 945, (6), 5168-5193.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 933, (3), 8969-8980.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[3-(3-Pyrrolidinyloxy)phenyl]acetamidehydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 1187, 5112-5125.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 1261, (3), 7014-7043.

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