CAS 1220035-55-1

3-(2-Chloro-4,6-dimethylphenoxy)pyrrolidinehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220035-55-1
分子式C12H16ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Chloro-4,6-dimethylphenoxy)pyrrolidinehydrochloride CAS 1220035-55-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-Chloro-4,6-dimethylphenoxy)pyrrolidinehydrochloride，CAS 号 1220035-55-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H16ClNO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为262.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1220035-55-1 对应的化合物（英文标识 3-(2-Chloro-4,6-dimethylphenoxy)pyrrolidinehydrochloride），化学式 C12H16ClNO HCl，相对分子质量 262.17。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括262.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质

应用场景：针对化学分析用途，（3-(2-Chloro-4,6-dimethylphenoxy)pyrrolidinehydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClNO HCl
分子量262.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，杨光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108637461 A, 授权公告日 2019-04-26.
  2. 发明人周伟，陈志强，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-(2-Chloro-4,6-dimethylphenoxy)pyrrolidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116156370 B, 授权公告日 2015-08-15.
  3. 发明人马晓峰，孙丽萍，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Chloro-4,6-dimethylphenoxy)pyrrolidinehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111393961 B, 授权公告日 2019-04-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 847, 9392-9397.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1659, (8), 2455-2476.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Chloro-4,6-dimethylphenoxy)pyrrolidinehydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 221, (4), 4558-4562.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 1438, 2588-2595.

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