CAS 1220037-21-7

Methyl 3-(3-pyrrolidinyloxy)propanoatehydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220037-21-7
分子式C8H15NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(3-pyrrolidinyloxy)propanoatehydrochloride CAS 1220037-21-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 3-(3-pyrrolidinyloxy)propanoatehydrochloride，CAS 1220037-21-7），分子式 C8H15NO3 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Methyl 3-(3-pyrrolidinyloxy)propanoatehydrochloride），CAS注册编号 1220037-21-7，化学分子式为 C8H15NO3 HCl，分子量 209.67 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括209.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1220037-21-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15NO3 HCl
分子量209.67 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，黄志刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115322056 B, 授权公告日 2023-05-15.
  2. 发明人马晓峰，钱学锋，沈红梅. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(3-pyrrolidinyloxy)propanoatehydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115147897 B, 授权公告日 2024-10-01.
  3. O'Brien P Q, Klinger H, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(3-pyrrolidinyloxy)propanoatehydrochloride" [P]. US Patent, US 10059476 B2, 2022-07-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 1424, 2752-2763.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1617, (3), 4191-4221.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-(3-pyrrolidinyloxy)propanoatehydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 622, (5), 8851-8865.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 697, 8295-8308.

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