CAS 1220037-35-3

N1-(5-Bromo-4-methyl-2-pyridinyl)-N2,N2-dimethyl-1,2-ethanediamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1220037-35-3
分子式C10H16BrN3
分子量258.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(5-Bromo-4-methyl-2-pyridinyl)-N2,N2-dimethyl-1,2-ethanediamine CAS 1220037-35-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N1-(5-Bromo-4-methyl-2-pyridinyl)-N2,N2-dimethyl-1,2-ethanediamine）为药物标准品，CAS 登记号 1220037-35-3，分子式 C10H16BrN3，分子量 258.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1220037-35-3 对应的化合物（英文标识 N1-(5-Bromo-4-methyl-2-pyridinyl)-N2,N2-dimethyl-1,2-ethanediamine），化学式 C10H16BrN3，相对分子质量 258.16。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括258.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：（N1-(5-Bromo-4-methyl-2-pyridinyl)-N2,N2-dimethyl-1,2-ethanediamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16BrN3
分子量258.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，孙丽萍，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111942467 A, 授权公告日 2025-10-02.
  2. 发明人黄志刚，何建平，韩伟. "Method for the Synthesis of N1-(5-Bromo-4-methyl-2-pyridinyl)-N2,N2-dimethyl-1,2-ethanediamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109234678 A, 授权公告日 2021-08-25.
  3. Schröder R, Anderson J P, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity N1-(5-Bromo-4-methyl-2-pyridinyl)-N2,N2-dimethyl-1,2-ethanediamine" [P]. US Patent, US 9174417 B2, 2023-12-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1175, (7), 4351-4371.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 764, (8), 7143-7166.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(5-Bromo-4-methyl-2-pyridinyl)-N2,N2-dimethyl-1,2-ethanediamine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 801, (6), 8019-8047.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 1543, 4381-4389.

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